Антигены, антитела, хромогенные или люминисцентные субстраты и биологические буфера обычно использованы в ин витро наборе диагностического теста, и ядр их различные антитела в наборе. Так что обыкновенно используемые антитела?
Это большой вилкообразный иммуноглобулин сделанный секретным клетками плазмы (эффекторными клетками б) и может специфически связать к антигенам, который использован иммунной системой для того чтобы определить и нейтрализовать чужие вещества как бактерии и вирусы. Согласно их формам реакции, антитела можно разделить в агглютинин, седиментин, антитоксин, лизин, опсонин, нейтрализуя антитело, антитело комплекта биндинг, етк. там нормальные антитела (естественные антитела) и иммунные антитела (как микробные антитела).
Функция антитела очень обширна, как нейтрализуя токсин и предотвращение нашествия патогена, активируя комплект для произведения комплекса мембраны атакуя сделать клетки растворить и фагоцитоз разрушить, отрегулировать и АДКК, посредничающ тип реакцию гиперчувствительности и, пересекая барьер и мукоса плаценты, етк.
Рентгенизируйте кристаллографию показал что Иг состоит из 4 цепей полипептида соединенных скреплениями дисульфида. Иг может сформировать вызванную структуру «ы», мономером Иг, который основной блок антитела. Естественная молекула Иг содержит 4 цепи хэтерополыпептиде, 2 тяжелых цепи (х) и 2 светлых цепи (л).
Регионы около последовательности аминокислоты Н-терминала цепи Иг светлой и тяжелой цепи вызваны переменным регионом (в), определяющ 1/4 и 1/2 из тяжелой цепи и светлой цепи соответственно; регионы около последовательности аминокислоты К-терминала относительно стабилизированы, вызванный постоянн регионом (к), определяющ 3/4 и 1/2 из тяжелой цепи и светлой цепи соответственно.
Регион шарнира устроен между ч1 и КХ2, которое богато в пролине и легко для того чтобы протянуть и согнуть, таким образом изменяя расстояние между связующими сайтами антигена, которое благоприятно к антителу связывая к епитопес антигена на различных положениях. Регион шарнира легко хйдролызед папаином и пепсином.
Технология Дешенг начинающ и производящ ин витро диагностические реагенты для обнаружения крови с 2005. Она имеет глубокое исследование на реагенте нового Триндер, биологическом буфере и реагенте хемолюминесценции хромогенного субстрата.
