Подробная информация о продукции
Место происхождения: EZHOU, КИТАЙ
Фирменное наименование: DESHENG
Сертификация: ISO9001:2008
Номер модели: КРАНЫ
Условия оплаты и доставки
Количество мин заказа: 500g
Цена: Negotiable
Упаковывая детали: Пластиковая коробка bottle/CTN
Время доставки: 1-3 дней
Условия оплаты: L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram
Поставка способности: 1000kg/month
Имя/аббревиатура: |
КРАНЫ |
Полное имя: |
3 [Tris (оксиметильное) Methylamino] - кислота 1-Propanesulfonic |
Возникновение: |
Белый кристаллический порошок |
Валовая формула: |
К7Х17НО6С |
Молекулярный вес: |
243,28 |
КАС#: |
29915-38-6 |
Категория: |
Хороший буфер s |
Функция: |
Регулировка ПЭ-АШ |
Промышленность: |
Биологические науки |
Имя/аббревиатура: |
КРАНЫ |
Полное имя: |
3 [Tris (оксиметильное) Methylamino] - кислота 1-Propanesulfonic |
Возникновение: |
Белый кристаллический порошок |
Валовая формула: |
К7Х17НО6С |
Молекулярный вес: |
243,28 |
КАС#: |
29915-38-6 |
Категория: |
Хороший буфер s |
Функция: |
Регулировка ПЭ-АШ |
Промышленность: |
Биологические науки |
Cas никакой буфер 29915-38-6 C7H17NO6S хороший s ВЫСТУКИВАЕТ биологический порошок буфера с особой чистотой
КРАНЫ, свое полное имя кислота N-tris (оксиметильного) methyl-3-aminopropanesulfonic, zwitterionic буфер, широко используемый в полях биохимии и молекулярной биологии. Часть серии Tris буферов, с рядом буфера пэ-аш 7.7-9.1, soluble в воде (25g/50ml). КРАНЫ, по мере того как обыкновенно используемая система буфера в системах скрининга ДНК, можно также использовать как компонент буфера образцов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Соответствующее для исследований обмена электрона и фосфорилирования подготовок тонк-слоя хлоропласта, и защищает oxyhemoglobin от оксидации к высокому утюгу во время замораживани-засыхания. Гемоглобин можно также использовать как электролит предпосылки для микроанализа протеина электрофорезом зоны капилляра.
Китайский вес 243,28 N-tris имени (оксиметильного) methyl-3-aminopropanesulfonic кисловочный молекулярный
Метод подготовки решения кранов (о 1-2l)
(1) подготавливает решение 0.1M (a): вода 1000ml кранов 24.328g/deionized
(2) подготавливает решение NaOH 0.1M (b): NaOH 4G/деионизированная вода 1000ml
пэ-аш 4,6 | 1,000ml (a) +0ml (b) (a): =5:0 (b) |
пэ-аш 7,8 | 1,000ml (a) +200ml (b) (a): =5:1 (b) |
пэ-аш 8,3 | 1,000ml (a) +400ml (b) (a): =5:2 (b) |
пэ-аш 8,6 | 1,000ml (a) +600ml (b) (a): =5:3 (b) |
пэ-аш 9,0 | 1,000ml (a) +800ml (b) (a): =5:4 (b) |
Аббревиатура ВЫСТУКИВАЕТ валовую формулу C7H17NO6S
Комнатная температура условий хранения CAS# 29915-38-6, избегает света и влаги
Цвет точки плавления 230-235℃ белый
В настоящее время, немногие отчеты на процессе синтеза КРАНОВ, и Chen Guie и др. изучал метод синтеза КРАНОВ подробно. Они используют tris (Tris) и султон пропана 1,3 (1,3-PS) как сырье для того чтобы прореагировать в растворителях алкоголя. Процесс деятельности следующим образом:
1. Весьте равномольное количество Tris и 1,3-PS, и принимайте соотвествующее количество растворителя алкоголя в 3-necked склянку 250ml с конденсируя рефлюксом, топлением и refluxing активность промежутка времени;
2. После реагировать на период времени, остановите реакцию; на комнатной температуре, позвольте прореагированной стойке решения и крутой к комнатной температуре, и после этого фильтруйте при пониженном давлении. Торт фильтра грубой очистки КРАНОВ помыт с соотвествующим количеством абсолютного этанола для 2 3 раза, и КРАНАМ принимают вне торт фильтра помещены в сушилке вакуума для сушить, и фильтрат фильтрованный при пониженном давлении взят для пользы.
Основная формула реакции следующим образом:
Условия хранения
Комнатная температура, светозащитный и влагостойкий
Польза
Как система буфера обыкновенно используемая в системе скрининга ДНК, его можно также использовать как компонент буфера образцов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Соответствующее для исследования обмена электрона и фосфорилирования подготовки хлоропласта тонк-слоя. Оно может защитить oxyhemoglobin от окислять к methemoglobin во время freeze-drying процесса, и может также быть использован как электролит предпосылки для микроанализа протеина электрофорезом зоны капилляра.
Преимущество
Очищенность (> 99%) расстворима в воде, процесс стабилизирована, и возникновение продукта можно гарантировать, что был чистым белым кристаллическим порошком.
Биологический буфер для разъединения красок в хромотографии
Хромотография метод лаборатории, который обычно использован для того чтобы отделить и очистить протеины. В этом процессе, способность разъединения системы сразу связана с изменением PH. например, если значение пэ-аш мобильного периода (растворителя) близко к pKa, то небольшое изменение в значении пэ-аш серьезно повлияет на уровень удержания, таким образом водящ к разъединению. Должный к удерживанию ionizable смесей. Пэ-аш мобильного периода особенно чувствителен, поэтому буфер должен быть добавлены, что к системе проконтролировал эту переменную.
Основанный на самой уместной литературе на хромотографии, исследователи Desheng нашли что хотя рассмотрены, что будут Tris и MES вообще самым лучшим выбором, другие буфера включают краны, которые также были использованы в хромотографии обменом катиона, хромотографии обменом аниона, хромотографии жидкости высокой эффективности (HPLC) и других подобных технологиях.
Один из самых соответствующих биологических буферов для культуры клетки
Самые важные характеристики хорошего буфера s. Одно что они не токсические к клеткам. Поэтому, эти химикаты широко использованы в культуре клетки для того чтобы держать эксперимент, значение пэ-аш управляют. Должный к их особенным функциям, много хороших буферов s/биологических буферам. Рассмотрены, что будет идеальным выбором для разъединения клетки, культуры клетки, анализа энзима и много других биохимических применений.
Исследователи Desheng нашли что protonated смеси sulfamate сразу заблокировали работу каналов connexin. В хорошем буфере sph (MES (сульфоновой кислоте этана 4-morpholine), HEPES и кранах (3 - {[2-окси-1,1-в bis (оксиметильном) этиловом] амино] - 1), зависимая операция пэ-аш канала линкера демонстрирует это. Сульфоновая кислота пропана), они имеют общий moiety sulfamate, и никакое sulfamate. Часть (буфера пэ-аш не имеет деятельность при канала пэ-аш зависимую. Поэтому, краны больше использованы для экспериментов по культуры клетки на жгутиковых водорослях в субстрате.
Метод подготовки решения кранов (о 1-2l)
(1) подготавливает решение 0.1M (a): вода 1000ml кранов 24.328g/deionized
(2) подготавливает решение NaOH 0.1M (b): NaOH 4G/деионизированная вода 1000ml
пэ-аш 4,6 | 1,000ml (a) +0ml (b) (a): =5:0 (b) |
пэ-аш 7,8 | 1,000ml (a) +200ml (b) (a): =5:1 (b) |
пэ-аш 8,3 | 1,000ml (a) +400ml (b) (a): =5:2 (b) |
пэ-аш 8,6 | 1,000ml (a) +600ml (b) (a): =5:3 (b) |
пэ-аш 9,0 | 1,000ml (a) +800ml (b) (a): =5:4 (b) |
* температура 20 градусов.
* используйте ph-метр если вам нужно отрегулировать к специфическому PH.
* не хотеть присоединяться к Na, угодите KOH пользы.