КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

3 (циклогексиламин) - кислота 1-пропанесульфоник, или КРЫШКИ, хорошее буфферное разрешение проблемы, обыкновенно используемое в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА, и диагностике ПКР наборы. Буфер используемый в химии энзима и разъединении ХПЛК основных лекарств имеет относительно стабилизированные свойства. Значение пКа на 25°К 10,4 и ряд буфера пэ-аш 9.7-11.1. Он широко использован в биохимическом анализе и ин витро диагностических индустриях.   Сырье для делать КРЫШКУ   В дополнение к биохимической индустрии, области применения КРЫШЕК также очень обширны: 1. КРЫШКИ широко использованы как биологический буфер: использованный в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР наборы; буфера для химии энзима и разъединения ХПЛК основных лекарств. Когда КРЫШКИ использованы как биологический буфер, для этого нужна лучшая очищенность. Поэтому, вообще необходимо проанализировать очищенность. Когда оно использован в индустрии, требование к очищенности относительно низко. Для этого нужно быть обработанным по-разному для различных применений.   2. КРЫШКИ в индустрии: использованный в новых покрытиях и новых материалах. КРЫШКИ также сырье для изготовляя материалов заварки, оборудования кондиционирования воздуха и металла лития производства.   3. Использованный как аналитические реагент, несущая теплообмена, и также использованный в фармацевтической промышленности. Он использован для кондиционирования воздуха и также для делать фейерверки; батареи сухих элементов и металл лития также использованы как поток и осушитель.   4. Для индустрии покрытия, он использован как агент водного эстера исохйдроген леча. Под нормальной температурой, агент водного изоцианата леча может сосуществовать с смолой содержа активные группы (гидроксил, карбоксильное, амин, эпоксидную смолу, етк.) в течение длительного времени.   Потому что КРЫШКИ очень разносторонни, и много изготовителей, мы должны определить крупные изготовители с квалификациями продукции выбирая изготовители, и внимание оплаты к избежанию комиссионеров для того чтобы сделать выгоды. КО. материальной технологии Хубэй новое Дешенг, Лтд. расположено в К8-2, Гуангу соединило город технологии, зону развития Гедян, город Эжоу, провинцию Хубэй. Оно имеет 14 лет НИОКР и опыта продукции в биохимическом поле. Компания специализирует в продукции хемилюминесцентных субстратов и других ин витро диагностических реагентов, и компания проходила аттестацию системы управления качеством ИСО-9001, имеет хорошую репутацию в индустрии, доверенное биохимическое предприятие продукции сырья, выбирает Дешенг определенно хорошее решение!

Электрофорез нуклеиновой кислоты ДНК важный шаг в ПКР нуклеиновой кислоты, разъединение и очищение, обнаружение нуклеиновой кислоты и другие тесты. Набор электрофореза геля агарозы продукт набора электрофореза начатый для того чтобы облегчить электрофорез нуклеиновой кислоты. Сравненный с традиционным электрофорезом геля имеет много преимуществ. Гель агарозы, жидкость электрофореза и буфер загрузки   Электрофорез ссылается на движение запряженных частиц к электроду напротив их электрических свойств под действием электрического поля. При определенных условиях, мовинг тариф (подвижность) запряженных частиц фиксирован. В гибридизации электрофореза ДНК или помарки южной помаркой, запряженные частицы ссылаются на ДНК нуклеиновой кислоты, и различное ДНАс имеет различные подвижности и таким образом отдельный от одина другого. В виду того что частицы нуклеиновой кислоты очень чувствительны к пэ-аш, буфер необходимо добавить к решению электрофореза к нуклеиновым кислотам. Компоненты буфера содержатся в решении геля агарозы, электрофореза ТАЭ или ТБЭ, нагружая буфер.   Вообще, электрофорезу геля агарозы нужно пойти через следующие шаги: подготовка геля электрофореза агарозы, подготовка решения электрофореза, пятнать, электрофорез, и очищать танка электрофореза. Среди их, самое длинное время подготовка геля агарозы. Для этого нужно подготовить смешивая решение, весить агарозу, расплавить в микроволновой печи, охладить решение до 60 градусов, полить гель для того чтобы охладить, и очистить оборудование. Процесс очень громоздок, и повторенный в больших количествах, он принимает 1 | 1,5 часа. Набор электрофореза геля агарозы другой: 1. Никакая потребность купить реагенты как агароза, нуклеиновый кислотный краситель, решение электрофореза и буфер загрузки. 2. Исключите кумберсоменесс делать гель, и пре-сделанный гель пре-запятнан с нуклеиновыми кислотными красителями, никакой потребностью для решения электрофореза пятная или пост-пятнать. Простой и удобный, готовый для использования. Отсутствие потребности добавить нуклеиновый кислотный краситель в образцах ДНК или решении электрофореза при использовании пре-сделанного геля, уменьшая отход нуклеиновых кислотных красителей, и весьма - низкая токсичность пре-запятнанных гелей гораздо безопаснее для операторов чем сразу использует нуклеиновые кислотные красители. 3. Набор специально оборудован с высоконапорным быстрым решением электрофореза. Если ваша часть образца нуклеиновой кислоты под 2000бп, то вы можете контролировать скорость электрофореза в любое время и регулировать напряжение тока. Общий мини гель можно завершить в 5-10 минутах на самом быстром; Образцы отметки или нуклеиновой кислоты имеют много диапазонов и длинные части (части образца нуклеиновой кислоты больше чем 2000бп), который можно отрегулировать к соответствующему низшему напряжению, или вы можете все еще использовать ваши первоначальные условия электрофореза низшего напряжения. 4. Электрофорез этого продукта не влияет на последующую южную гибридизацию, и полученные части ДНК подвергаются к спасению геля, и последующая перешнуровка ДНК и другие реакции не затронуты.   Вкратце, сравненный с традиционным методом электрофореза нуклеиновой кислоты, прекаст агарозой набор электрофореза геля имеет преимущества времени сбережений, работы сбережений, высокой цены давления, быстрых, и сбережений. Это продукт сильно порекомендованный Дешенг. Конечно, ТАЭ, наборы электрофореза ТБЭ или буфер Трис или другие буфера могут также связаться наша компания.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

  ХЭПЭС, кислота хйдроксетхыл пиперазина 4 етанесульфоник, использует восстановляемость ХЭПЭС к сверхнормальным металлам на специфических значениях пэ-аш, и использует метод уменьшения ХЭПЭС-НаОХ для подготовки нанопартиклес золота. Этот метод прост работать, быстрый прореагировать, легкий для того чтобы контролировать, меньше субпродуктов, и экологически дружелюбный.   Подготовка нанопартиклес золота   1. Подготовьте решение золотохлороводородной кислоты с концентрацией 0.05-10 ммол/Л;   2. Подготовьте буфер ХЭПЭС с концентрацией 5-50 ммол/Л, и отрегулируйте значение ПЭ-АШ буфера ХЭПЭС до 7.0-8.0 с окисоводоподом натрия;   3. Добавьте сурфактант к буферу ХЭПЭС подготовленному в степ2 для подготовки решения сурфактанта с концентрацией 1-2 ммол/Л;   4. Решение сурфактанта подготовленное в степ3 введено в танк реакции, и решение золотохлороводородной кислоты подготовленное в степ1 медленно добавлено к танку реакции согласно молярному коэффициенту решения золотохлороводородной кислоты и решения сурфактанта 1:1-1:10, и пошевелено со скоростью 200-300р/мин. Реакция продолжает на минута 5-30 для того чтобы получить смесь содержа коллоиды наноголд;   5. Смесь подготовленная в степ4 высушена и очищена для того чтобы получить частицы наноголд.   Принимающ буфер ХЭПЭС с концентрацией 50 ммол/Л в качестве примера, метод конфигурации следующим образом: во первых, 2,38 кг ХЭПЭС весится и растворен в 180 л деионизированной воды, и после этого значение пэ-аш решения около 5,4 путем использование ф-метра, тогда 0,1 мол/Л решения окисоводопода натрия добавлен медленно и пошевелен непрерывно до тех пор пока пэ-аш не отрегулирован до 7,4; в конце концов, деионизированная вода добавлена к 200Л.   Подготовка ХЭПЭС   Метод 1   Используя дихлорэтан 1,2 как растворитель, хйдроксетхыл пиперазин (5.00г, 0.02мол), карбонат калия к2 КО3 (6.00г, 0.04мол), дихлорэтан 50мЛ 1,2 был добавлен в бутылку 3-порта 100мЛ оборудованную с механической активностью и термометром. Ванна масла была хэатед на 90℃ (1,2-дичлороетане температуре кипения 85℃), и реакция была пошевелена для 20х.Стоп реакция, фильтр и моет фильтрованное соль с 200 мЛ этилового эфира уксусной кислоты (EA). Фильтрат был высушен для того чтобы получить 2,6 твердое тело г ХЭПЭС.   Метод 2   (84.5ммол) безводный сульфит натрия 11.0г, 27,0 мЛ (343.6ммол) дихлорэтана, 120мЛ воды, 110мЛ этанол, медный порошок 50мг был добавлен в 3 бутылки с магнитными шевелилкой и трубкой конденсации рефлюкса в свою очередь. Ванна масла была хэатед и хэатед для того чтобы рефлукс. После рефлюкса для 22х, жидкость реакции была испарена при пониженном давлении для того чтобы извлечь воду до тех пор пока все белые твердые тела не будут осаждены. Это твердое тело главным образом составлено произведенных продуктов, унреактед сырья и соли. Полученные твердое тело и этанол 500мЛ были добавлены в склянку 1Л и были нагреты для рефлюкса для 40мин.Драйн и фильтра пока горячий, и позвольте фильтрату охладите вниз, тогда выйдите его на 0℃ ночным. Засыхание фильтрации и вакуума дренажа привело в кристаллизации хлопь с выходом 11,40 г и выходом 81,0%.   Были добавлены, что в 4 склянки с магнитными шевелилкой, трубкой конденсации рефлюкса и термометром пошевелили сульфонат натрия хлорэтиловый (15,10 г, 0,08 мол), хйдроксетхыл пиперазин (9,88 г, 0,075 мол), 60 мЛ воды и ванна масла реакцию на 105℃. По мере того как реакция продолжала, пэ-аш решения реакции уменьшил бы, и был добавлены, что дропвисе проконтролировал водный раствор 5 мол/ЛНаОХ пэ-аш на около 9. Итог 15 мЛ был добавлен и реакция продолжалась для 5х.   В конце реакции, решение реакции было разбавлено к 500мЛ с водой, и верхний столбец смолы ионной реакции (о 500г) был десальтед и очищен. После того как решение реакции совсем было нагружено на столбце, оно было помыто с дистиллированной водой до тех пор пока выходящий пэ-аш не будет 6, и после этого было помыто с аммиачной водой 1мол/Л. Эффлуэнт с пунктами продукта (пэ-аш о 5-9) был собран для обнаружения ТЛК. Было добавлено роторное испарение было сконцентрировано до 150 мЛ, обесцвечение активированного угля, ванна масла было 110℃, топлением и активность для 0.5х, фильтрация, роторное засыхание фильтрата, добавляющ этанол 50мЛ, нагревая рефлюкс для 0,5 х, термальная фильтрация, белое полученное твердое тело после того как сушить был фильтратом 8.63Г.Тхэ была накапана с ледяной уксусной кислотой, была отрегулирована к пэ-аш 5, была охлажена всю ночь на 0℃, и была фильтрована. Полученная твердая была 2.80Г после сушить. Итог 11.43г твердого тела ХЭПЭС был получен в выходе 64,5%.   Метод подготовки буфера 10ммол/Л ХЭПЭС следующим образом: весьте 2.383г ХЭПЭС точно, добавляйте свежую 3-испаренную воду к постоянному объему до 1 стерилизация Л.Филтратион, хранение на 4℃ после подводн-упаковки. Если использовано как буфер при добавлении к культурной среде клетки, порекомендовано, то, чтобы культурная среда была сдержана далеко от света.   Хубэй новое Дешенг изготовитель биохимического сырья с 14 летами опыта НИОКР и продукции. Он может обеспечить различные спецификации биологических буферов (ХЭПЭС, Трис, БИКИНЭ, КРЫШЕК, КРАНОВ, етк.), хемилюминесцентных реагентов, добавок собрания крови, субстратов хромогена, подготовок энзима, антител антигена, гостеприимсва етк. для того чтобы вызвать для детальных дознаний!

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid. Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  

Триметхылоламинометане, обыкновенно известное КАС77-86-1, по мере того как Трис, также известное как трометамине, очень обыкновенно используемый реагент, который широко использован в промышленном синтезе, биохимическом испытании, и биофармасеутикал поля; Трубка образца средств массовой информации перехода вируса принадлежит важному сырью своего решения конфигурации.   Структура Трисметхыламинометане Трис молекулярная содержит одну аминовую группу и 3 спиртных группы гидроксила. Аминовая группа и 3 группы метхылол формируют похожую на метан тетраэдрическую структуру вокруг центрального атома углерода. Должный к присутсвию аминовых групп, Трис слабо основной в водном растворе. Аминовую группу можно использовать как группа координации для того чтобы сформировать соли Трис с много кислот. Обыкновенно, Трис-ХКл, ЧАЙ, ТЭБ, глицин Трис, и фосфорная кислота Трис также использованы. Сырье используемое в средствах массовой информации перехода вируса Трис и ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ. Фактический буфер ТЭ Трис плюс ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ.   Порошок Трис в барабанчике   Добавление Трис к мэйда перехода вируса может сперва поддерживать значение пэ-аш попробованного образца и действовать как биологический буфер. Вирус и своя нуклеиновая кислота относительно чувствительны к экологическому ПХ. Нуклеиновая кислота (ДНК, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА) легко хйдролызед в кислотном решении. Она более стабилизирована в нейтральном или слабом щелочном растворе. Хйдроксыметхыламинометане Трис, ряд буфера ПЭ-АШ: 7.0-9.0, могут поддерживать стабильность нуклеиновой выпущенной кислоты после того как образец, который нужно расколоть для избежания ухудшения нуклеиновой кислоты, увеличивает концентрацию и очищенность нуклеиновой кислоты, и помогают улучшить качество нуклеиновой кислоты для обеспечения точности последующей деятельности обнаружения и анализа нуклеиновой кислоты.   Буфер Трис слабый щелочной раствор. В таком решении, ДНК будет депротонатед для того чтобы улучшить свою растворимость. Поэтому, буфер Трис вообще использован в растворении нуклеиновых кислот и извлечения нуклеиновой кислоты. Он должен быть замечен что потому что он алкалический размещая решение, он поглотит газ углекислого газа который может произвести углекислый газ в части воздуха, поэтому крышке бутылки содержа решение Трис нужно плотно быть покрытым. К тому же, решение Трис чувствительно к температуре. Для каждого роста 1 градуса, значение пэ-аш падает 0,03, и для этого нужно быть поддержанным на комнатной температуре во время конфигурации.   Буфер Трис больше и больше широко использован, и даже имеет тенденцию превысить буфер фосфата. Потому что он не реагирует с ионами кальция, магния и тяжелого метала, свое представление главно к буферу фосфата в много аспектов. Продукты Дешенг связанные с Трис включают реагент Трис, хлористо-водородную кислоту Трис, электрофорез ТЭА/ТЭБ гель электрофореза, етк., которые главны в качественном и низкой в цене.  

Due to the impact of the epidemic, the topic of novel coronavirus has become our daily topic. Recently, Wuhan has implemented the national nucleic acid test. When it comes to nucleic acid detection, we will talk about the virus transport media developed and produced by Desheng. What role does it play in nucleic acid detection?               At present, there are two types of virus transport media: inactivated and activated type.               Virus sampling swab is a common method of virus sampling combined with PCR, which can be used for rapid detection of viral diseases. However, not every sample collection place can carry out PCR detection, so it is necessary to transport the collected virus swab samples, so the swab virus transport media came into being.               Desheng’s virus transport media             For different detection purposes, different virus transport medias need to be used. At present, the two widely used transport media have their own characteristics. In order to meet the different requirements of detection and different laboratory conditions of virus detection, it is necessary to sample different transport media.               Virus transport media (inactivated type) can be used to inactivate and preserve respiratory pathogens quickly by using lysate, which makes the samples lose infectivity. The inactivated samples can be matched with a variety of virus DNA/RNA extraction kits, M32/M96 nucleic acid extractor for rapid extraction of nucleic acid, and the respiratory pathogen PCR detection kit for rapid detection. The specificity sensitivity is not affected.               Virus transport media (activated type) contains Hanks liquid base, gentamicin, fungal antibiotics, BSA (V), cryoprotectants, biological buffers and amino acids. The combination of multiple antibiotics has the effect of anti bacteria and anti fungus; BSA, as a protein stabilizer, can form a protective film on the protein shell of the virus, making it difficult to decompose and ensuring the integrity of the virus; the neutral environment constructed by Hanks buffer helps to increase the survival time and infection stability of the virus. The activated virus transport media is usually used for the collection and transportation of clinical influenza, avian influenza (such as H7N9), hand-foot-mouth disease, measles and mycoplasma, Ureaplasma and chlamydia.               Desheng technology has been committed to the R&D and production of virus transport media, carbomer and other products since the resumption of the epidemic, and has achieved a breakthrough victory. The affirmation of customers after use is a great encouragement to us! We will continue to do our products well, not for the immediate interests, only for better development and customer trust.                      

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Покрытие полиуретана вид технологии покрытия который начал поднимать в 1960с. Ввиду все больше и больше строгих требований законов и постановления охраны окружающей среды, полисосианате экологически дружелюбной воды дисперсивное показывало свою важность в различных областях применения в последние годы. Хотя полисосианатес доработанные польетер широко использованы, они все имеют один основной недостаток, особенно когда они использованы как сшивающий агент перевозимого по воде покрытия полиуретана 2-компонента, более высокое содержание польетер необходимы для обеспечения достаточного рассеивания, которое водит к длинному времени сушения и продолжительному хйдрофилиситы покрытия. Эти недостатки были разрешены на КРЫШКАХ (3 (циклогексиламин) - 1 пропанесульфоник кислота) доработали полисосианате.   КРЫШКИ   КРЫШКИ (амфотерное сульфамате) реагируют с алифатическим полисосианате под слабыми условиями и в присутствии к нейтрализатору третичного амина. Производное сульфонылуреа превосходный эмульсор. Без рассмотрения влияния соли формируя группу, полисосианате доработанное КРЫШКАМИ имеет очень хорошую стабильность хранения и законченный продукт не мутьевой. Даже если он содержит меньше групп сульфоната, он может также находиться в воде была получена эмульсия с хорошим рассеивающ государство. Таким образом, серию ионных доработанных полисосианатес можно получить, могущие понадобиться в различных дружественных к окружающ высококачественных покрытиях полиуретана 2-компонента. Эти покрытия совершенно главны к общим покрытиям основанным растворителем по отоношению к засохлости, лечить и химической устойчивости. С требованиями новых регулировок, содержание ВОК (испаряющих органических соединений) в материалах украшения более добавочно уменьшено, которое делает количество этих агентов образования поперечных связей увеличить значительно. Сравненный с покрытиями основанными растворителем, они не приведут к ухудшению качества фильма. Полисосианате КАПСмодифид широко было использовано в краске автомобиля первоначальной, краске ремонта, пластиковой краске, деревянной краске, краске ткани кожаной, индустрии печатной краски, етк. со своим превосходным представлением. Перспектива рынка самоочевидна.   Подготовка КРЫШЕК доработала полисосианате   полисосианате 950г было пошевелено с 50г КРЫШКАМИ, диметхылькыклохэксыламине 29г и ацетат 257г 1 метхоксыпропыл-2-ыл под сухим азотом на 5 часов на ℃ 80, при котором полисосианате основано на диисосианате (HDI) хэксаметхылене и содержит группу исосианурате, содержание НКО 21,7%, средняя функция НКО 3,5, содержание мономера ХДИ 0,1% и выкостность 3000мпас. После охлаждать к комнатной температуре, бесцветное и прозрачное решение полисосианате можно получить.   КРЫШКИ произведенные компанией Дешенг не только широко были использованы в новом рынке краски, но также в поле биохимической индустрии. Потому что также биологический буфер, он широко использован в биохимических диагностических наборах наборов, извлечения ДНА/РНА и диагностике ПКР наборы. Добро пожаловать предприятия и индивидуалы, который нужно вызвать для консультации туртер.