КИТАЙ Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Новости компании

    Хромогенный субстрат ПОКРЫВАЕТ, полное имя соли натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (3-сульфопропыл), подобен ТООС, разница в молекулярной структуре что группа сульфопропыл на одиночном атоме соединенном с бензольным циклом с группой гидроксила, стабильность немножко более сильна, и все имеют характеристики растворимости прилива и высокой чувствительности обнаружения. Как ТООС, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ можно также использовать для обнаружения мочевой кислоты в наборах функции почки. Хромоген используемый наборами обнаружения мочевой кислоты различных компаний немножко другой (хромогенный субстрат ЭСПМТ используемый некоторыми компаниями ссылается на ВЕРХНИЕ ЧАСТИ). К тому же, ВЕРХНИЕ ЧАСТИ также обыкновенно использованы для обнаружения жирной кислоты серии функции печени свободно и ренального обнаружения креатинина серии функции. Следующее пример принципа обнаружения мочевой кислоты.        Во время клинического испытания, сперва соберите венозную кровь от объекта испытания. Вопрос должен голодать на 12 часа. Самое лучшее не выпить алкоголь в утре и 12 часах. Трубка собрания крови должна быть продезинфицирована. Проба крови не гемолитическа. Обнаружение мочевой кислоты к сперва катализирует полную оксидацию мочевой кислоты с кислородом и водой к аллантоин, углекислого газа и перекиси водорода х2 о2. Х2 о2 реагирует с ВЕРХНИМИ ЧАСТЯМИ и 4-ААП под катализированием СТРУЧКА. ВЕРХНИЕ ЧАСТИ окислены в хромогенный продукт, и абсорбансе измерен с спектрофотометром. Интенсивность абсорбансе пропорциональна к содержанию мочевой кислоты, так, что анализ мочевой кислоты будет выполнен. Это типичный биохимический метод обнаружения используя реакцию 2-шага ферментационную, который нужно измерить.         Технология Дешенг имеет больше чем 10 лет опыта в НИОКР, продукции и продажах в поле диагностического сырья, особенно в развитии и улучшении реагентов нового Триндер в серии производного соли натрия анилина. Она выполняет функциональные группы на основании традиционных хромогенных субстратов. Замена роста и уменшения, продолжается сделать улучшение оптимизирования и представления для потребностей клинического испытания!

     Полное имя ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ (но. КАС: 40567-80-4) соль натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (3-сульфопропыл), которое белизна к русому порошку, также член семьи реагента нового Триндер. Возможно вы думаете звуки имени хумонгоус, и терминология которую полностью профессиональный аптекарь только понимает. Даже более трудно связать с вашей жизнью. Если вы думаете так, то вы неправильны. Вы не можете услышать этого имени, но я думаю что больший часть из вас или людей вокруг вас делало биохимические тесты в больнице, т.е., функцию печени, функцию почки, мочевую кислоту, холестерол и другие тесты. Больший часть из этих тестов унесена автоматическими биохимическими анализаторами, анализаторами мочевой кислоты, етк. совместно с соответствуя наборами. И одно из сырья ядра в этих наборах ВЕРХНИЕ ЧАСТИ мы говорим около сегодня.        В людях и приматах, мочевая кислота конечный продукт метаболизма пурина. Она произведена оксидацией ксантина и хыпоксантхине оксидазой ксантина и выделяна в моче. Высокие мочевая кислота и хыперурисемя сыворотки связаны с сопротивлением инсулина, сердечно-сосудистым заболеванием и подагрой. Механизм водя к хыперурисемя обычно увеличенная продукция мочевой кислоты или уменьшенная экскреция мочи. Увеличенная мочевая кислота сыворотки может быть знаком болезни почек, поэтому ранняя диагностика болезни почек может быть косвенно через тест мочевой кислоты.   ВЕРХНИЕ ЧАСТИ Характер продукции Имя Чинсес соль натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (3-сульфопропыл) Английское имя Пропанесульфонате натрия 3 (Н-етхыл-3-метхыланилино) КАС нет. 40567-80-4 Код Хс 2922199090 Валовая формула К12Х18ННаО3С, Х2О Молекулярный вес 297,34 Возникновение Белый или русый порошок Условие хранения 0-5℃, далеко от света и влаги Условие перехода Комнатная температура (20-25℃) Максимальная длина волны абсорбции 550 нм Реакция оксидации Апплакатион Этот продукт использован для колориметрического определения мочевой кислоты и холестерола. Он имеет характеристики хорошей растворимости воды, высокой чувствительности и сильной стабильности. Определение холестерола колориметрическое; расстворимый в воде реагент, используемый для определения каталазы фотометрического.         В присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, реагент ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ сформирован во время оксидативной реакции сочетания с аминоантипырине 4 (4-АА) или 3 пурпурными гидразона метхыльбенцотхязолоне (МБТХ) очень стабилизированными или голубыми красками. Субстрат ферментационно окислен своей оксидазой для произведения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому, количество субстрата может быть определено развитием цвета оксидативной реакции сочетания получить относительно точный результат теста концентрации аналыте. ВЕРХНИЕ ЧАСТИ произведенные Дешенг получали качественную аттестацию больше чем 100 изготовителей общенародно. Из-за своих чувствительности, устойчивости окраски и противоинтерференционного перевода цвета, так же, как точность и точность специфических деталей измерения, оно хорошо полученный клиентами. Вы радушны для того чтобы запросить, компания обеспечит вас с качественными продучтами и превосходными обслуживаниями, так, что ваши продукты выстроят в ряд среди уровня индустрии ведущего! Вебсайт компании: https://www.vacutaineradditives.com, но. телефона: +86-711-3702650.

Полное имя хромогенного субстрата МАОС Н-этил-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) - моногидрат соли натрия 3,5-диметхыланилине, КАС нет 82692-97-5. Как реагенты другого нового Триндер, оно имеет реагенты растворимости и чувствительности прилива очень более высоко чем традиционные хромогенные обыкновенно используемые в некоторых лабораториях, поэтому оно широко использован в клиническом испытании и биохимических наборах реагента.   Во-первых, самая большая особенность МАОС что максимальная длина волны абсорбции своего окисленного продукта далеко больше чем это из обычных хромогенных реагентов. Даже в реагенте нового Триндер, своя длина волны абсорбции продукта УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ 630нм, которое довольно высоко. Максимальная длина волны абсорбции продуктов много хромогенных реагентов в регионе видимого света. Если испытывающ человеческую кровь или другие содержащие в теле жидкости, должные к сложным компонентам в образце быть испытанным, образец сам содержит небольшое количество компонентов, то которые поглощают длины волны в регионе видимого света или поглощают с хромогенными продуктами. Длины волны близки, которые сделают результат обнаружения высоким. Если вы используете что-то как МАОС, то максимальная длина волны абсорбции продукта в регионе ультрафиолетова и она относительно высока, которая значительно уменьшит взаимодействие. Поэтому, порекомендованы, что использует МАОС как хромогенный субстрат для некоторых биохимических деталей испытания которые требуют сильно точных значений.   Секондлы, хромогенная реакция субстрата МАОС хромогенного имеет более широкую приспособляемостьь к пэ-аш системы реакции, которая значительно улучшает свою приспособляемостьь. Реакция некоторых хромогенных реагентов часто выполнена под кислотными условиями, но биохимическое обнаружение обычно требует участия энзимов. Мы знаем что каталитическое влияние энзимов относительно чувствительно к пэ-аш окружающей среды реакции, и оно не может соответствовать хромогенному инактивированию реагента значительно будет ограничено в пользе, и реагенты МАОС не имеют эту проблему.   Другой пункт что реакция МАОС хромогенная имеет более большую молярную интенсивность абсорбции, поэтому своя чувствительность относительно высока. Она должна быть замечена что МАОС увянет когда время обнаружения слишком длинно, поэтому обнаружению МАОС нужно быть выполненным во времени и не может быть прервано. К тому же, МАОС также относительно безопасно. Не похож на ЛИМАНДУ и другие реагенты бифенила хромогенные, хотя цена относительно низка, она имеет некоторые канцерогенность или мутагениситы.   Технология Дешенг была совершена к развитию, продукции и продажам различных хромогенных субстратов, особенно ТООС, МАОС, АДПС, етк. имеют хорошую репутацию в стране и за рубежом, и имеют хорошее сотрудничество с отношением много биохимического изготовителей набора, и совместно вносят вклад в поле отечественных диагностических реагентов!

Как реагент нового Триндер, МАОС занимает стержневое положение в нем. Это белый порошок который легко солубле в воде. Китайское имя: Н-этил-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл) -3, моногидрат соли натрия 5-Диметхыланилине, чувствительные к свету и влажности, номеру КАС: 82692-97-5, рекиремент> 99% очищенности, молекулярная структура показано в следующей диаграмме:   Применение МАОС реагент нового Триндер сильно расстворимое в воде производное анилина, которое широко использовано в диагностических тестах и биохимических тестах. Оно имеет несколько преимуществ над обычными цвет-производя реагентами в колориметрическом определении деятельности при перекиси водорода. Реагент нового Триндер стабилизирован достаточно быть использованным в обеих решениях и линиях системах контроля теста. В присутствии к перекиси водорода и пероксидазе, реагенту нового Триндер во время оксидативной реакции сочетания с гидразоном аминоантипырине 4 (4-АА) или сульфона 3 метхыльбенцотхязоле (МБТХ), формам очень стабилизированная пурпурная или голубая краска. Молярный абсорбансе краски соединения с МБТХ 1.5-2 раз выше чем это с 4-АА; однако, решение 4-АА более стабилизировано чем решение МБТХ. Субстрат ферментационно окислен своей оксидазой для произведения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации субстрата. Поэтому, количество субстрата может быть определено развитием цвета оксидативной реакции сочетания. Глюкозу, алкоголь, ацил-КоА и холестерол можно использовать для того чтобы обнаружить те субстраты соединенные с реагентом и 4-АА нового Триндер. 10 реагентов нового Триндер, и польза членов МАОС также очень важна. Для специфических субстратов, испытывать разные виды реагентов нового Триндер необходим для того чтобы развить самую лучшую систему обнаружения.   Реагенты хромогена внедрения продукции окисляя, растворимость прилива, стабилизированные аналоги анилина, широкий ряд пэ-аш для развития цвета и реакции оксидации   Подготовка решения-МАОС обнаружения (другие методы конфигурации субстрата по существу эти же) 1. Растворите 20 мг МАОС в 10 мл ПБС для подготовки 6,6 решения мМ МАОС. (Специфическая растворимость отрегулирована как необходима) 2. Растворите 14 аминоантипырине мг 4 (4-АА) в 10 мл ПБС для подготовки 6,6 решения мМ 4-АА. 3. Подготовьте 2 решения пероксидазы хрена у/мл в ПБС. 4. Смешайте равные тома каждого решения для подготовки решения теста. Храните решение теста в темноте на ℃ 4   Шаги обнаружения 1. Подготовьте решение образца для ферментационной реакции оксидации. Значение пэ-аш буфферного разрешения проблемы должно быть 5.5-9.5. 2. Используйте такой же буфер для подготовки стандартного решения содержа известное количество субстрата. 3. Добавьте соотвествующие блоки оксидазы к решению образца, следовать равным томом решения обнаружения. 4. Инкубируйте смесь на комнатной температуре или 37 ° к на 30 минут к 1 час. 5. Определите значение О.Д. на 555 нм. 6. Подготовьте стандартную кривую и определите концентрацию субстрата в решении образца     МАОС принадлежит до одно из разнообразий продаж Дешенг биохимических ключевых. В то же время, реагенты ТООС, ВЕРХНИХ ЧАСТЕЙ, СУЕТ, АДПС, АЛЬПОВ, ДАОС, ХДАОС, МАДБ и другого нового Триндер доступны для клиентов выбрать. Дешенг всегда поддерживает: Честность сперва; качества водить технологии во-первых; ориентированный на клиент, симбиоз и беспроигрышный; пионеринг и новаторский, преследование высокого профессионализма в общем соображении дела, предназначенный к обеспечивать наших клиентов с качественными продуктами и услуга, гостеприимсвом для того чтобы посоветовать с и объединить!  

ТООС также вызвано ЭХСПТ (солью натрия метхыланилине -3 Н-этила-Н (2-хйдроксы-3-сульфопропыл)), которое сильно расстворимое в воде соль натрия анилина. Оно чувствителен выполняя реакцию Триндер. Оно гораздо выше чем традиционный фенол, анилин, АДА и другие цвет-разрабатывая субстраты. Клиническое биохимическое испытание часто использовано в наборах функции печени, наборах метаболизма содержания глюкозы в крови, етк. В присутствии к СТРУЧКУ перекиси водорода и пероксидазы, реагент Триндер формирует очень стабилизированный хинон апельсина или красного цвета с аминоантипырине 4 (4-ААП). Молярный абсорбансе краска соединения ТООС и МБТХ 1.5-2 раз выше чем эта из краски соединения 4-АА; однако, решение 4-ААП более стабилизировано чем решение МБТХ, поэтому реагент Триндер больше использован с 4-ААП. Испытыванный с биохимическим набором, измеренные индикаторы как мочевая кислота, глюкоза, глыкатед альбумин, и аньхйдроглуситол 1,5 равны к ферментационной оксидации своей оксидазы для произведения перекиси водорода. Концентрация перекиси водорода соответствует концентрации вещества, который нужно испытать поэтому, количество индекса аналыте может быть определена развитием цвета оксидативной реакции сочетания. Определенно, индикаторы протеиновой активности можно также измерить, как набор и 5' обнаружения дегидрогеназы аденозина - обнаружение нуклеотидасе в серии функции печени, которая реакция энзима, который нужно обнаружить и свое соответствуя каталитическое вещество произвести водопод перекиси после этого реагируют с произведенной перекисью водорода до субстрат ТООС расцветки соединяя 4-ААП, и окончательном уровне производства продукта расцветки соответствует работе испытанного энзима, таким образом достигая цели измерять индекс. Субстрат развития цвета ТООС начатый технологией Дешенг имеет характеристики особой чистоты, растворимости прилива, и низкого иона взаимодействия. Очень удобно использовать когда оно использовано, и компания также производит буфер Трис используемый с ним для биохимического обнаружения. Полученное ожидание, качество и обслуживание хорошо!

Я считаю, что каждый должен иметь такой опыт. Идя в больницу для медицинского лечения или медицинского осмотра режима, иногда доктор будет спрашивать, что вы сделали анализ крови и полное биохимическое рассмотрение. На самом деле, клиническое биохимическое обнаружение упомянутое здесь ссылается на изучать биохимические изменения под патологическим государством на основании нормального метаболизма человеческого тела, путем анализировать изменения родственных метаболитов в теле, ищущ характерные отметки, устанавливая соответствуя методы обнаружения для борьбы болезнями, диагноз, обработку и прогноз для того чтобы обеспечить биохимические информацию и основу принятия решений. Фуртерморе, биохимический диагноз ссылается на ин витро диагностический метод который использует закон Ламбер-пив для того чтобы измерить различные биохимические индексы различных неорганических элементов, протеинов, и небелковых азота и энзимов, сахара, и липидов ин витро через различные биохимические реакции. Функция печени, функция почки, уровень сахара в крови, липиды крови и другие детали осмотра принадлежат биохимическому диагнозу. Клинические биохимические диагностические реагенты и биохимические анализаторы использованы в комбинации, и уместные технические принципы химии, энзимов, иммунологии, етк. приложены для того чтобы диагностировать клинические биохимические индикаторы связанные с человеческим телом. Через специфическую реакцию между реагентом и родственным аналыте, дается специфический оптически сигнал, который записан биохимическим анализатором и сравнен с калибратором для того чтобы дать уровень родственного аналыте. Биохимический диагноз один из наиболее обыкновенно используемых ин витро диагностических методов в настоящее время, и он также самые предыдущие и большая часть зреет поле подразделения ИВД начатое в стране и за рубежом. Среди их, реакция Триндер по заведенному порядку биохимический проект обнаружения катализированный специфической оксидазой субстрата. Оксидаза катализирует субстрат для произведения перекиси водорода (Х202). В присутствии к фенолу и 4 аминоантипырине, пероксидаза перекиси водорода катализирует продукцию смесей и воды хинона, которая отражает количество перекиси водорода произведенное колоритом смесей хинона, и косвенно обнаруживает некоторую концентрацию субстрата или некоторую деятельность при оксидазы. Среди реагентов нового Триндер, ТООС наиболее обыкновенно используемое из-за своих растворимости прилива, высокого молярного абсорбансе (то есть, более чувствительной реакции цвета), интенсивности реакции цвета и увядать. ТООС произведенное Дешенг благоволить к больше чем 100 изготовителями из-за своих кристаллического словотолкования, высокой кристаллической очищенности, и чистого белого кристаллического цвета (важного для этой реакции цвета). Следующие уместные индикаторы ТООС, пожалуйста ссылаются на их. ТООС   Характер продукции ТООС новый Н тип высокого расстворимого в воде производного анилина, широко используемый в диагностических тестах и биохимических тестах. молекулярный вес 295,33 Молекулярное форлума К12 х18 ННаО4 с Химическое строение КАС нет. 82692-93-1 очищенность ≥99.5% УЛЫБКИ О=С (КН КК (о) (КК) К1=КК=КК (к) =К1) ([О-]) =О. [На+] Упаковывая детали 10г/боттле; 50г/боттле Условия Транспотатион Комнатная температура (20℃-25℃) Условия хранения порошок -20°К 3 лет 4°К 2 лет решение -80°К 6 месяцев -20°К 1 месяц   примечания Ин витро: ДМСО: ≥ 47 мг/мЛ (159,14 мМ) * " ≥ " значит солубле и не представляет сатурацию.   Как отечественный старший изготовитель специализируя в реагентах анализа крови на 15 лет, Дешенг совершено к обеспечивать сырье для того чтобы помочь точным диагнозу и обработке. Свои продукты ТООС были оценены больше чем 100 профессиональными изготовителями в индустрии и полученных многочисленных хвалениях. Если вы заинтересованы, то пожалуйста вызовите для того чтобы посоветовать с!

Много клиентов которые покупают гепарин лития смотрят на проблему. Они запрашивают от много изготовителей гепарина лития. Для уменьшения цен поставки, они часто выбирают изготовитель более низкой цены. После получать товары, они находят что качество продукции не гарантировано на всех. Посмотреть представление цены. Покупка продуктов которые не соотвествуют теста на низкой цене отход силы человека, материальных ресурсов, и финансовых ресурсов. Мудрые люди знают что невозможно купить действительно хорошие продукты на низкой цене. Гепарин произведенный литием Дешенг очень надежный выбор. Гепарин лития не только имеет разнообразие мощь для своего выбора, но цена также достойна этого качества. Действительно достигните высокой эффективности и оцените гарантию коэффициента, высококачественных и высоких. Дешенг всегда считает, что качество предпосылка для всего. Только хорошие продукты могут повторно быть куплены клиентами. Некоторые вопросы которые нужно быть обращенным внимание покупая гепарин лития, 1. Для обеспечения адекватного антикоагулатион крови, пробирку противокоагулятора лития гепарина необходимо обратить и смешать 5-8 раз как можно скорее после собрания крови, особенно когда температура собрания крови выше чем ℃ 25, кровь и гепарин лития необходимо смешать во времени и в противном случае, он может легко привести к свертыванию крови или местному свертываться. 2. антикоагулатион гепарина лития нет необратимого антикоагулатион, поэтому тест должен быть завершен в течение 6 часов после собрания крови пробирки антикоагулатион лития гепарина, в противном случае он может причинить ошибки в результатах теста. Дозировка гепарина лития должна обеспечить что образец полно и частично антикоагулатед, так, что больший часть из индикаторов плазмы можно повторить в течение 6 часов, особенно чувствительные индикаторы как АСТ, АЛТ, ТБИЛ, ДБИЛ, и ГГТ. 3. гепарин лития можно использовать вместе с гелем разъединения. Влияние антикоагулатион, силиконизатион стены трубки, центробежные условия, качество геля разъединения, етк. повлияют на влияние разъединения крови. Порекомендованы, что использует с гелем разъединения крови произведенным нашей компанией для того чтобы получить высококачественные образцы плазмы. Рекомендация для стерилизации облучением после добавления к трубке собрания крови: используйте облучение γ-Рэй, доза 8-25кГы. Доза облучением может быть определена начальным номером колонии. Продукт гепарина лития начатый Дешенг имеет характеристики ориентированной на заказчика мощи. Обычное одно 160ИУ/мг, но его можно отрегулировать согласно потребностям клиента. 150ИУ/мг, 170ИУ/мг, 180ИУ/мг, высокий мощь, цена она также изменит с ей. Продукт гепарина лития Дешенг имеет более высокую очищенность чем другие компании, и возникновение чистая белизна. Оно может быть увиден сразу нагим глазом что никакие чужие вещества в других журналах, и цена также выше чем другие продукты. Изготовители более благоприятны, и продукты проданы по всей стране. Дешенг первый выбор для покупать продукты гепарина лития.    

Гепарин противокоагулятор крови обыкновенно используемый в трубке собрания крови вакуума. Противокоагулятор гепарина обычно свои натрий, калий, литий, соли аммония, как гепарин натрия, гепарин лития, етк., среди которого гепарин лития самое лучшее. Возникновение законченного гепарина лития бело к почти белому порошку, непахучий, солубле в воде и водоемкому. Согласно исследованию, была никакая значительная разница в результатах ТП, АСО, УА, АЛТ, Мг, Кл, ТК и КРП между плазмой противокоагулятора гепарина лития и сывороткой (п > 0,05). Были значительные разницы в результатах ХБД, ЛДХ и ТБА между плазмой противокоагулятора гепарина лития и сывороткой (плазма < 0="">и сыворотка противокоагулятора п хороши. Поэтому, он возможен заменить сыворотку на плазму противокоагулятора гепарина лития в обнаружении жизни, могущие понадобиться как важный метод обнаружения. [Объем применения] 1. Продукт соответствующий для собрания и антикоагулатион пробы крови в клиническом биохимическом рассмотрении и аварийном биохимическом рассмотрении, и также для собрания и антикоагулатион пробы крови в некоторых проектах хэморхэологы. 2. гепарин лития порекомендован как противокоагулятор определяя ионное содержание в крови в клинических тестах, потому что он менее вероятный помешать с определением других ионов. 3. Этот продукт нет лекарства и не может быть использован как впрыска. Непосредственный впрыск в человеческое тело и животные запрещен. [Меры предосторожности] Пробирку соли гепарина необходимо перевернуть и смешать 5-8 раз как можно скорее после собрания крови. Антикоагулатион гепарина нет необратимого антикоагулатион, поэтому пробирка гепарина лития должна быть завершена в течение 6 часов после собрания крови. 3. Гепарин может включиться в метаболизм клетчатых энзимов и ионов, и количество добавки гепарина должно обеспечить адекватный антикоагулатион всех и местных образцов, особенно чувствительных индикаторов как АСТ, АЛТ, ТБИЛ, ДБИЛ и ГГТ. 4. Гепарин лития можно использовать с гелем разъединения в то же время. Влияние Антикоагулатион, силисификатион стены, центрифугирование подготовляет, качество геля разъединения, етк. повлияет на влияние разъединения крови. Предложены, что сотрудничает с гелем разъединения сыворотки произведенным нашей компанией. 5. Предложения на стерилизации: используйте облучение γ на дозе 8-25 кГы. Мощь гепарина лития Де Шенг'с ≥ 150 ИУ/мг и безводная мощь ис≥160 ИУ/мг) проконтролирована с ссылкой на стандарт гепарина АПИ натрия. Водный раствор гепарина лития можно загерметизировать и сохранить на 0-4℃ в стерильном государстве, и должен быть размещан и использован вверх по тому, как можно скорее. Свой максимальный срок годности при хранении не должен превысить 7 дней,  

Средства массовой информации перехода вируса [названия продукта] [Упаковывая спецификации] 1Л/боттле、 5Л/боттле [Эксплуатационные характеристики продукта] Не-деактивированный тип: он не содержит лысате, которое может поддерживать работу и целостность патогена, и может быть использован для культуры и изоляции вируса. Деактивированный тип: он может разделить патоген немедленно и выпустить нуклеиновую кислоту, и защитный агент может предотвратить нуклеиновую кислоту от ухудшения. [Объем пользы] Средства массовой информации перехода вируса можно использовать для собрания, консервации и транспорта носоглоточных образцов патогена как новое коронавирус, инфлуенза, птичий грипп, заболевание рук-ног-рта, корь и так далее. Не-деактивированный тип: На основании Ханк, добавлены, что поддерживают деятельность при вирусов над широким диапазоном температур и поддерживают своеобычность образца в наибольшей степени и могут быть использованы аминокислоты БСА (альбумина глупой сыворотки), витамины и другие питательные вещества для извлечения и обнаружения нуклеиновой кислоты вируса, культуры вируса и изоляции. Деактивированный тип: полно смешивать собранные образцы с лысате вируса и решением консервации нуклеиновой кислоты вируса, вирус в образцах можно деактивировать, и целостность кислоты вируса нуклеиновой в образцах можно эффектно гарантировать. Собранные образцы можно транспортировать и сохранить в течение длительного времени под нормальной температурой. Сохраненные вирусные образцы РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ можно широко использовать для генетического тестирования, энзим-соединенного иммуноассай (ЭЛИСА), испытания ПКР, ект. [Условия и время хранения] Не-деактивированный тип: Магазин на ℃ 4-25. Оно будет транспортирован к лаборатории в течение 48 часов под ℃ 2-8 после пробовать, или, который хранят под- ℃ 70. Деактивированный тип: 30 дней на нормальной температуре

В биохимических экспериментах или тестах, почти всем реакциям нужно быть проконтролированным внутри некоторый ряд пэ-аш, особенно те включая энзимы. Изменения ПЭ-АШ имеют больший удар по реакции, поэтому биологические буфера использованы для поддержания значения пэ-аш окружающей среды реакции. В биохимических экспериментах, много из их имитируют реакцию обнаружения в организме, который также требует высокого ПХ. биологическое тело отрегулировано гуморальной жидкостью, поэтому биологический буфер необходим в эксперименте. Много типов биологического буфера, и методы подготовки несколько другие, но принцип вообще это же. Окисоводопод натрия обычно добавлен к сопраженной кислоте или хлористо-водородная кислота добавлена к сопраженному основанию. Оба метода могут сформировать буфферное разрешение проблемы с достаточной концентрацией сопраженных пар кислот-основания. Здесь метод подготовки небольшого количества (о 1-2л) дихйдроксетхылглысине Бисине или кислоты ЭППС хйдроксетхылпиперазине пропионовой:   Подготовка буфера Бисине   (1) решение 0.1М (а): Вода деионизированная 16.317г/1,000мл Бисине   (2) решение НаОХ 0.1м (б): Вода деионизированная 4г/1,000мл НаОХ   (3) пэ-аш 5,1 1000 мл + 0 мл (б) (а) (а): (Б) = 5-0   ПЭ-АШ 7,8 + 200 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5 до 1   ПЭ-АШ 8,2 + 400 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5-2   ПЭ-АШ 8,6 + 600 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = о   ПЭ-АШ 10,4 + 800 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5   Подготовка буфера ЭППС   (1) решение 0.1М (а): Вода деионизированная 25.233г/1,000мл ЭППС   (2) решение НаОХ 0.1м (б): Вода деионизированная 4г/1,000мл НаОХ   (3) пэ-аш 5,2 1000 мл + 0 мл (б) (а) (а): (Б) = 5-0   ПЭ-АШ 7,3 + 200 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5 до 1   ПЭ-АШ 7,8 + 400 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5-2   ПЭ-АШ 8,2 + 600 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = о   ПЭ-АШ 8,8 + 800 мл 1000 мл (а) (б) (а): (Б) = 5     Он должен быть замечен этому: температура подготовки проконтролирована на 20 градусах. Если точное значение пэ-аш необходимо, то его можно измерить с ф-метром а, и после этого пропорцию решения а и решения б можно отрегулировать к значению пэ-аш а специфическому. Если необходимо исключить ионы натрия в испытательной среде, то также возможно заменить окисоводопод натрия на окисоводопод калия и изменить вес согласно соответствуя молекулярному весу.   Технология ДЭ шенг с 05 лет начала к продукции научных исследований и разработки разъединения, гепарина, добавок сосуда минирования поташа ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, и ин витро диагностический реагент, цвет первоначального субстрата ТООС, реагента МАОС нового Триндер, буфера Бисине и Трис биологических и луминол, эстеров акридина как реагент хемолюминесценции имеют глубокое исследование, в независимых научных исследованиях и разработки и синтезе профессионального преимущества.

  Много люди знают что коагулянт крови мы производим приостанавливая агент, которому нужно быть потрясенным перед использованием. Это низкого качества или можно его трясти? Ответ является следующим: для этого нужно быть потрясенным. Коагулянт отличает наши противокоагуляторы, как ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ дикалиевый и гепарин. Специфическая потребность от своих государственных характеристик. Отличающийся от противокоагуляторы как ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ цитрат дикалиевых, гепарина и натрия, коагулянт нет не решение, а подвес, также известный как подвес. Причина, по которой противокоагулятор государство решения что ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТ дикалиевый и гепарин солубле в воде, которая существует в размере молекул или ионов в воде, и некоторые компоненты коагулянта неразрешима в воде, которая хранится в небольших твердых частицах да. Это очень подобно грязной воде известки, потому что окисоводопод кальция немножко солубле в воде, большое количество небольших твердых частиц окисоводопода кальция приостанавливано в воде, формируя подвес.   Решение или подвес существенно система рассеивания смеси, и участок рассеивания рассеиван в средстве рассеивания. Система рассеивания часто вызвана равномерным однофазным решением, неоднородным многофазовым подвесом и эмульсией системы коллоида и грубого диспергирования с размером частицы больше чем один микрон. Эмульсия подобна подвесу за исключением того, что рассеиванный участок жидкостн. Поэтому, все подвесы большого размера частицы. Компоненты коагулянта рассеиванного участка неразрешимы в рассеивая средстве как алкоголь, но для нагого глаза, частицы относительно небольшие, и высыпание или стратификация произойдут после размещения. Под условием изоляции углекислого газа, мутьевая вода известки медленно будет уточнена после долгого времени стоять. После этого наш подвес коагулянта постепенно будет уточнен от верхнего слоя после стоять в течение длительного времени, поэтому необходимо трясти его задолго до того пользы. Стоимость замечая это хотя проблема долгосрочного седиментирования подвеса коагулянта крови нет основной качественной проблемы коагулянта, но для удобства пользы, все еще разницы. Коагулянт заново начатый Дешенг делал большее улучшение в этом аспекте. Сравненный с предыдущим коагулянтом, в дополнение к улучшению влияния и скорости свертывания крови, он более небольшой в размере частицы, хотя долгосрочное седиментирование также возможно, однако, время долгосрочного высыпания значительно увеличено, и подвес можно трясти в равномерный подвес только небольшой трясти.

2 вида соли гепарина противокоагулятора крови произведенного нами, намелы натрием гепарина и литием гепарина. это связано с тем что литий гепарина сделан из натрия гепарина, который может только быть стоящ путем проводить обмен катиона с натрием гепарина через смолу ионной реакции. Здесь краткое введение к используемым процессу подготовки и главному оборудованию. Подготовка лития гепарина в зарубежных странах обычно сделана с высококачественным натрием гепарина как сырье, которое имеет высокую цену сырья, и связь ионной реакции унесена под условием сильной кислоты пХ1.5 и низкой температуры, приводящ в высокой потере титра, низком выходе и высокой цене производства. В Китае, подготовка лития гепарина значительно была улучшена согласно вышеуказанным проблемам. Незрелый натрий гепарина сразу использован как сырье, и после ферментационного гидролиза энзимом гепарина, депротеинизация, обесцвечение оксидацией перекиси водорода, и множественные шаги алкоголь-высыпания, хлористый литий добавлены к обмену катиона проведения через катионообменную смолу, которая достойна высококачественного лития гепарина. Этот метод значительно сохраняет цену сырья и цен производства. В подготовке лития гепарина, обмен ионов натрия в ионы лития катионообменной смолой шаг ядра. Смола ионной реакции ссылается на смесь полимера с активной группой которая может адсорбировать ионы, который имеет структуру сети и неразрешим. Свое полное имя состоит из имени классификации, каркасного имени и основного имени. Структура поры разделена в тип геля и большой тип поры, свойства разделен в сильную кисловочную катионоактивную смолу, смолу слабой кислоты катионоактивную, сильную основную смолу аниона, слабую основную смолу аниона, в дополнение к основному типу внутрикомплексного соединении, амфотерному, восстановляемости оксидации. Сырье производства матрицы смолы смола полимерности главным образом стиропласта и акриловой кислоты и дивинилбензола 2 категорий. В пользе реагентов, иногда не используйте катион или анион для того чтобы обменять ионы водопода смолы или ионы окисоводопода, граммы для избежания изменений пэ-аш решения причиненных ударом. Например, в подготовке лития гепарина, хлористый литий теперь использован для того чтобы обменять водопод в смоле ионной реакции, и смола иона лития использована для того чтобы обменять натрий в натрии гепарина, так, что литий гепарина будет стоимостью; Смола регенерирована не кислотой, но хлористым литием. Различные смолы имеют различные правила адсорбцией для ионов. Вообще говоря, дорогие ионы адсорбированы некоторым, пока те с большим диаметром исовалент ионов преференциально адсорбированы. Технология ДЭ шенг с 05 лет начала к продукции научных исследований и разработки разъединения, гепарина, добавок сосуда минирования поташа ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА, и ин витро диагностический реагент, цвет первоначального субстрата ТООС, реагента МАОС нового Триндер, буфера Бисине и Трис биологических и луминол, эстеров акридина как реагент хемолюминесценции имеют глубокое исследование, в независимых научных исследованиях и разработки и синтезе профессионального преимущества.